08-21-2008 | Noticias del Condado de Polk y la Florida Central
CLIMA  

Publicado el 05-28-2008
Jesús Ramírez: Casi tres años de lucha contra el cáncer
Segunda de dos partes

Por
Visión Latina

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CINDY SKOP / Especial para Visión Latina
María Dolores Ramírez, de 31 años, con su hijo Jesús Ramírez, de 4 años.

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Article Jesús Ramírez: Con entusiasmo enfrenta retos de la vida
(05-1-2008)

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Photo Gallery Jesús Ramírez
BARTOW - El niño de 2 años venia del hospital Shriners de Tampa contento por la buena noticia que recibiría una nueva prótesis en su pierna izquierda que le ayudaría a desarrollar su movimiento y balance para caminar, cuando fue interrumpido bruscamente. El auto conducido por su padre Eduardo Ramírez empezó a girar sobre la interestatal 4, cerca de la carretera 27, y terminó volcándose. El día: 13 de junio del 2005. El clima: nublado.

"De pronto el cielo se puso oscuro y negro y empezó a llover," describió María Dolores. "Las llantas de atrás se resbalaron y Eduardo perdió control del volante".

Los pasajeros: asustados pero sin heridas serias. Llevaban su cinturón puesto, de acuerdo a María Dolores, y aunque atrapados por algunos minutos lograron romper el vidrio de atrás y salir por ahí con la ayuda de transeúntes.
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CINDY SKOP / Especial para Visión Latina
Jesús Ramírez toma un momento de reposo para tomar Gatorade una tarde en su hogar en Bartow.

Solo dos meses después, el 16 de agosto, Jesús Ramírez fue diagnosticado con medulloblastoma - un tumor o una serie de tumores agresivos y mortales que se encuentran en el cerebelo de niños, alrededor del área del tronco cerebral.

"Fue un golpe muy duro para mi y mi esposo", compartió María Dolores. El segundo golpe más fuerte en relación a la salud de Jesús. El primero fue descubrir que su hijo nacería sin la mitad de su pierna izquierda y brazo izquierdo durante su séptimo mes de embarazo. "Lo encomendamos a Dios y llamamos a familiares para que hicieran oración por él", agregó María Dolores.

Medulloblastoma forma 30 por ciento de todos los tumores pediátricos, de acuerdo a www.eMedicine.com, una revista médica en el Web. Aunque solo dos personas entre 100,000 son afectadas por este tipo de tumor en Estados Unidos, de acuerdo a eMedicine, cada año hay 350 casos nuevos de medulloblastoma en el país.

Cuando fue descubierto en Jesús, el tumor había logrado crecer a 3 centímetros.

"A veces pueden ser dificil de diagnosticar porque los síntomas no siempre son pronunciados", explicó Mary Campbell, directora ejecutiva de Brain Tumor Foundation for Children, con base en Atlanta, Georgia. "En muchos casos un pediatra general pueda pensar que los dolores de cabeza son simplemente migrañas, si se está vomitando por las mañanas, eso suena como un resfrío. Así que a veces el tumor puede seguir sin diagnóstico por un tiempo prolongado".

Tal fue el caso de Jesús.

"Jesús empezó a sentir que le jalaban el pelo y lloraba", compartió María Dolores. "Al principio culpaba a su primo de 2 años, casi siempre se la pasaban juntos. Hasta un día que le sucedió cuando yo lo estaba cargando, ahí me di cuenta que lo que le pasaba era otra cosa".

El pediatra general de Jesús, Ricardo Argüello examinó a Jesús un sinnúmero de veces en esos dos meses sin éxito, compartió María Dolores, quien lo visitaba hasta dos veces por semana porque los síntomas de su hijo iban en aumento.

Los "jalones" de cabello que Jesús sentía, estilo calambres, empezaron a ocurrir todos los días. Y a esos se sumaron dolores de cabeza, náusea y vomito.

"En cierto momento me dijo el doctor del niño que quizás Jesús quería llamar la atención porque no le encontraban nada", compartió María Dolores. "Todo salía bien en los exámenes que le hacían".

No obstante, el pediatra no se dio por vencido. El 16 de agosto envió a Jesús a All Children's Hospital en St. Petersburg para que recibiera exámenes profundos del cerebro, incluyendo un MRI.

"Los doctores ya no permitieron que regresáramos a casa", compartió María Dolores. "Lo dejaron de emergencia, y el próximo día lo operaron.

"Fue una operación muy delicada y muy riesgosa. Nos dieron de esperanza el 5 por ciento. Porque el otro 95 por ciento de probabilidades es que el quedara con muerte cerebral, en estado vegetativo, sin vista, mudo o sin oír".

Jesús no tuvo ninguno de estos efectos. Pero unos días después surgió una complicación. Una vena cerebral dejo de funcionar. Jesús necesitó que le pusieran una válvula desde su cerebro hasta su estómago. La va a tener de por vida.

Jesús debió pasar 22 días en recuperación tras la segunda cirugía antes de iniciar un programa de nueve meses de quimioterapia para eliminar cualquier célula cancerosa que hubiera quedado después de la cirugía inicial. Para ese entonces dos tumores más se habían desarrollado.

La quimioterapia eliminó el tumor más pequeño y un tratamiento de radiación terminó con el segundo tumor.

El proceso no fue fácil.
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CINDY SKOP / Especial para Visión Latina
Jesús Ramírez juega mientras su madre platica con una visita en el fondo en su hogar en Bartow.

Jesús tuvo reacciones secundarias severas a la quimioterapia y tuvo que pasar la mayor parte de los nueve meses en el hospital. Uno o dos días al mes estaba lo suficientemente bien de salud para ir a casa, indicó María Dolores.

"Nos dio valor y fuerzas para seguir adelante al hablar con los padres de otros pacientes en el hospital", compartió María Dolores.

Jesús también fue fuente de fortaleza para sus padres ya que ha mantenido su ánimo alto, su fe fuerte y su compasión por los demás: incuestionable estos últimos tres años.

Campbell que con frecuencia trabaja con niños afectados por tumores cerebrales, se asombra en la fuerza y valentía que pequeños, como Jesús, demuestran.

"Parecen tener una actitud maravillosa que a veces los adultos no tienen", comentó.

Jesús a llegado a motivar los padres de sus compañeros de cuarto en All Childrens Hospital, de acuerdo a su madre.

"Cuando escuchaba llorar a alguien se ponía a pedir a Dios por esa persona", explicó su madre. "A su papá le decía, 'papi vamos a rezar a nuestro Padre para que se le quite el dolor porque yo se como se siente'".

Catalina Mirles, residente en Davenport, conoció a Jesús el año pasado por medio de otra persona. Desde entonces fue cautivada por el niño y con frecuencia ayuda a la familia Ramírez con provisiones de comida, por parte de la iglesia Santa Ana en Haines City. Conmovida por la dificil situación económica de la familia - María Dolores se ha dedicado a cuidar su hijo tiempo completo desde que nació y Eduardo trabaja esporádicamente en la industria de construcción - Mirles también se ofrece a llevar a Jesús y María Dolores a citas médicas de quimioterapia en St. Petersburg una vez al mes.

"Me impresionó como es un nene, tan enfermo pero tan alegre. Él me ha enseñado que en medio del sufrimiento hay alegría".

Además los Ramírez son, "una familia de muy bajos recursos y se les es dificil conseguir cosas básicas", explicó Mirles.

Hasta la actualidad Medicaid ha cubierto la mayoría de los gastos médicos de Jesús. Y organizaciones benéficas también han ayudado, compartió María Dolores apuntando su agradecimiento.

Sin embargo, María Dolores se preocupa que su hijo está programado a iniciar el kindergarten en agosto y aún no camina bien ni va al baño solo. Su batalla en contra del cáncer ha retrasado su terapia física y ocupacional estos últimos tres años. Un nuevo tumor fue detectado en diciembre en el mismo área cerebral, tratado con radiación a fines de marzo, y ahora Jesús, quien cumple 5 años en junio, continúa con un nuevo programa de quimioterapia.

En ocasiones, María Dolores y Eduardo se preguntan si fueron de alguna manera responsables por el cáncer de su hijo. Se preguntan si quizás hubo una relación entre el accidente automovilista y el cáncer. Luego recuerdan las palabras de los especialistas de All Childrens Hospital.

"Nos dijeron que no era nada que yo hice mal o que mi esposo hizo mal. Sino son simplemente cosas que pasan. Tenemos fe de que él va a seguir adelante", afirmó María Dolores.

Modificado: 05-08-2008
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